米国の2大薬局チェーン、CVSとウォルグリーンは、中絶薬ミフェプリストンを全米で販売できるようにする計画を発表した。この決定は、リプロダクティブ・ヘルスケアのアクセシビリティにおける大きな変化を示しています。 CVSとウォルグリーンの両社は金曜日、食品医薬品局（FDA）からリスク評価・軽減戦略（REMS）認証を取得したことを明らかにした。これらの認証は、薬局や処方者がミフェプリストンを調剤するための重要な前提条件であり、安全プロトコルとリスク評価を重視しています。
REMS プログラムは、安全性に重大な懸念がある医薬品に対して FDA によって義務付けられており、医薬品の利点が潜在的なリスクを確実に上回るようにすることを目的としています。しかし、批評家らは、REMSに基づくミフェプリストンの要件には科学的根拠が欠けており、この薬へのアクセスが制限されていると主張し、生殖に関する権利を巡る議論が続いている。問い合わせに応じて、CVSはザ・ヒルに対し声明を発表し、ミフェプリストンを調剤する用意があることを確認した。
現在、CVS はどの薬局でも入手できませんが、法的規制が許可する州から始めて、すぐに配布プロセスを開始する予定です。薬局大手は、現地の法律や規制を確実に遵守しながら、州全体に段階的に拡大することを目指しています。同様に、ウォルグリーン社の広報担当者は、ミフェプリストンの調剤に関するFDAの認証プロセスが完了したことを認めた。彼らは、段階的な展開戦略の概要を説明し、当初はニューヨーク、ペンシルベニア、マサチューセッツ、カリフォルニア、イリノイなどの州の一部の地域をターゲットにしていました。
ウォルグリーンズはまた、将来的にはジェネリック医薬品を提供し、患者にとっての手頃な価格とアクセスしやすさを高める計画も示した。ジョー・バイデン米国大統領はこの発表を歓迎し、女性の医療の選択肢を拡大する上での重要性を強調した。同氏は、特に全国的に生殖に関する権利への挑戦が続く中、認定薬局チェーンを通じて薬による中絶へのアクセスを確保することの重要性を強調した。
しかし、ミフェプリストンのFDA承認は法的紛争に巻き込まれており、中絶薬としての地位を争う連邦訴訟が起こされている。裁判官団は承認を支持したが、この薬へのアクセスを拡大することを目的とした連邦政府の措置を撤回した。司法省は最高裁判所にこの決定を再考するよう申し立て、極めて重要な法的対決の準備を整えた。
最高裁判所はこの事件に関する弁論を予定しており、公聴会は3月26日に予定されており、リプロダクティブ・ライツの擁護者と医療提供者の双方にとってのリスクは同様に高まっている。この発展は、医療、法律、政治の領域が交差することを強調し、米国におけるリプロダクティブ・ライツの状況を形作っている。国がさらなる法的手続きを待っている中、大手薬局チェーンを通じてミフェプリストンが入手可能になったことは、生殖医療サービスへの公平なアクセスを確保する上で重要なマイルストーンとなる。